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药品GCP认证管理系统是指为符合药品GCP（Good Clinical Practice）规范要求的临床试验和研究建立的管理系统。药品GCP认证是指对药品开发过程中的临床试验进行质量控制和监督，确保试验过程的透明性、可靠性和隐私保护，从而保障试验数据的可靠性，最终确保药品安全有效性。
药品GCP认证管理系统包括以下功能：试验计划的编制、试验数据的采集、试验数据的分析和解释，以及试验的监督、管理和质量评估等方面。通过该系统，可以有效地管理药品临床试验的流程，保证药品试验的可靠性和有效性。同时，该系统还可以提高临床试验机构的管理效率，减少时间和成本。
SAAS云平台 | H5自适应 | 免安装 | BS网页版 | 实时访问
本地化部署 | 可定制 | 二次开发 | 智能硬件对接
功能模块更多
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药品GCP认证申请模块
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临床试验计划设计模块
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随机化分组管理
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受试者招募管理
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实验操作标准书管理
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实验数据收集、管理、监察模块
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实验样本处理管理
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实验药品使用、管理
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实验安全事件报告模块
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实验进展情况监管模块
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临床试验报告编写模块
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申请审批管理
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伦理委员会管理
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监管要求管理
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数据分析模块
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数据公开发布模块
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实验费用管理
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合同管理
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起草通知书模块
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实验档案管理
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重服务、优质量
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典型企业
- 沧州维康食品药品包装有限公司
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